阿苯达唑颗粒的说明书
| 【药品名称】 | 阿苯达唑颗粒 |
|---|---|
| 【适 应 症】 | 本品为广谱驱虫药，除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、施毛虫等线虫病外，还 可用于治疗囊虫和包虫病。 |
| 【用法用量】 | 口服。 1.成人常用量 蛔虫及蛲虫病，一次400mg顿服； 钩虫病，鞭虫病，一次400mg，一日2次，连服3日； 旋毛虫病，一次400mg，一日2次，连服7日； 囊虫病，按体重每日20mg/kg，分3次口服，10日为1个疗程，一般需1~3个疗程。 疗程间隔视病情而定，多为3个月； 包虫病，按体重每日20mg/kg，分2次口服，疗程1个月，一般需5个疗程以上， 疗程间隔为7~10日。 2.小儿用量： 12岁以下小儿用量减半。 |
| 【成 份】 | 阿苯达唑 |
| 【性 状】 | 本品为淡黄色颗粒。 |
| 【不良反应】 | 1.少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心，上腹不适等消化道症状。 但均较轻微，不需处理可自行缓解。 2.治疗囊虫病特别是脑囊虫病时，主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关，多于服药后 2~7天发生，出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等，须采取相应 措施（应用肾上腺皮质激素，降颅压、抗癫痫等治疗）。 3.治疗囊虫病和包虫病，因用药剂量较大，疗程较长，可出现谷丙转氨酶升高，多 于停药后逐渐恢复正常。 |
| 【禁 忌】 | 1.有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。 2.严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。 3.眼囊虫病手术摘除虫体前。 |
| 【注意事项】 | 1.蛲虫病易自身重复感染，故在治疗2周后应重复治疗一次。 2.脑囊虫病人必须住院治疗，以免发生意外。 3.合并眼囊虫病时，须先行手术摘除虫体，而后进行药物治疗。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】两岁以下儿童不宜服用。 |
| 【药物相互作用】 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 【药理作用】 | 本品系苯并咪唑类衍生物，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道 线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞包浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养 和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三 磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似，本品还可引起虫体肠细 胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗 粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸收细胞完全变性，引起虫体死亡。本品有完全杀死钩虫卵和 鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。除可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外，对绦虫 及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。 毒理试验表明，本品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐 受量在400mg/kg以上。 本药对雄小白鼠的生殖功能无影响，对雌小白鼠也无致畸胎作用，在雌大白鼠和雌 兔，应用较大剂量（30mg/kg/日）时，可发生胎儿吸收和骨骼畸形等。【药代动力学】本品不溶于水，故在肠道内吸收缓慢。原药在肝脏内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与丙 硫苯咪唑-砜，前者为杀虫成分。本品在体内分布依次为肝、肾、肌肉，可透过血脑屏 障，脑组织内也有一定浓度。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血 中的浓度极低，不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大，自0.04μg/ml至 0.55μg/ml不等，平均0.16μg/ml。血液中半衰期（t1/2）为8.5~10.5小时。本品及其代 谢产物在24小时内87%从尿排出，13%从粪便排出，在体内无积蓄作用。 |
| 【批准文号】 | 国药准字H31020227 |
| 【生产企业】 | 上海新亚药业闵行有限公司 |
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