| 【药品名称】 |
甲苯磺酸妥舒沙星片
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| 【生产企业】 |
[还有2个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 适用于敏感菌所致的下列感染： 1.上下呼吸道感染：咽、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎。 2.泌尿生殖系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、副睾炎、尿道炎、子宫内膜 炎。 3.胆道感染。 4.肠道感染：细菌性痢疾、肠炎。 5.皮肤软组织感染：毛囊炎（包括脓胞性痤疮）、疖、痈、丹毒。 6.眼 、耳、鼻、口腔感染：眼睑炎、睑板腺炎、泪囊炎、外耳道炎、中耳炎、副鼻 窦炎、牙周炎。 7.其他：乳腺炎、外伤及手术伤口感染。 |
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| 【用法用量】 | 口服，成人一日0.3～0.45g，分2～3次服用。严重感染者一日0.6g，分2～3次服 用。 |
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| 【化学成分】 | 甲苯磺酸妥舒沙星 |
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| 【性状】 | 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。 |
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| 【药理作用】 | 本品为喹诺酮类广谱抗菌药。体外对下列细菌有抗菌作用： 革兰阳性菌：肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、葡萄球菌属细菌 等。 革兰阴性菌：肠杆菌科细菌如不动杆菌属、变形杆菌属、柠檬酸菌属、沙门菌属（伤 寒和副伤寒沙门菌除外）、沙雷菌属细菌及大肠埃希菌等。其他革兰阴性菌包括铜绿假单 胞菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等。 厌氧菌：消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等。 本品是通过抑制细菌DNA旋转酶而达到抑菌或杀菌作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全，口服37.5 mg、75 mg、150 mg 和300 mg的血药峰浓度 （Cmax）分别为0.16 mg/mL、0.29 mg/mL、0.37 mg/mL、0.81 mg/mL ，达峰时间(tmax) 为1～1.5小时，血消除半衰期(t1/2?)为3～4 小时，24 小时内尿中排出的药物为服药量 的25～48%。本品无药物蓄积作用，在大部分组织中的浓度均高于血清浓度。 |
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| 【药物相互作用】 | 1．不宜与苯醋酸类、联苯丁酮酸等非甾体消炎镇痛药同时服用，若两者同时服用可 能会引起痉挛。 2．不宜与含钙、镁的制酸药或铁制剂同时服用，若两者同时服用会减少本品的吸收。 3．去羟肌苷（DDI）制剂中含有的铝及镁可与氟喹诺酮类螯合，不宜合用。 |
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| 【不良反应】 | 1．过敏反应：发热、呼吸困难、浮肿、间质性肺炎、光敏症、皮疹、皮肤瘙痒、嗜 酸性细胞增多。 2．消化系统反应：恶心、呕吐、纳差、腹泻。 3．头痛、失眠、疲倦、痉挛、血小板减少。 4．偶可发生急性肾功能不全、粒细胞缺乏症、假膜性肠炎、低血糖、肝功能异常。 |
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| 【禁忌症】 | 1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。 【注意事项】 1.肾功能减退者慎用，若使用，应根据减退程度调整剂量。 2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能，并根据减退程度调整剂量。 3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征 时权衡利弊应用。 4.喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。 5.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数 天内应避免过长时 |
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| 【注意事项】 | 【孕妇及哺乳期妇女用药】氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障，并可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，故孕妇 及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动 物中也可致关节病发生，18岁以下患者禁用。 在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对 氟喹诺酮类呈现敏感时，权衡利弊后小儿方可应用本品。【老年患者用药】老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。 |
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