| 【药品名称】 |
奥美拉唑肠溶片
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| 【生产企业】 |
[还有14个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃 泌素瘤）。 |
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| 【用法用量】 | 口服，不可咀嚼。 （1）消化性溃疡：一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服或 早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。 （2）反流性食管炎：一次20～60 mg（一次1～3片），一日1～2次。晨起 吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。 （3）卓-艾综合征：一次60mg（一次3片），一日1次，以后每日总剂量可 根据病情调整为20～120mg（1～6片），若一日总剂量需超过80mg（4片）时， 应分为两次服用。 |
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| 【化学成分】 | 奥美拉唑 |
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| 【性状】 | 本品为肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。 |
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| 【药理作用】 | 质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服 后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰 胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵） 的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性， 阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的 抑制作用。 【药代动力学】口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值， 作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易 透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结 合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在 体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余 由胆汁分泌后从粪便排泄。 |
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| 【药物相互作用】 | 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝 苯啶等，当本品和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。 |
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| 【不良反应】 | 本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便 秘，偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这 些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良 反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。 |
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| 【禁忌症】 | 对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 |
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| 【注意事项】 | （1）治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减 轻其症状，从而延误治疗。 （2）肝肾功能不全者慎用。 （3）本品为肠溶片，服用时请注意不要嚼碎，以防止药物颗粒过早在胃 内释放而影响疗效。【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺 乳期妇女也应慎用。【儿童用药】尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。 |
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