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    有8个厂家生产

    注射用盐酸多柔比星
    商品名 生产厂家 规格 市场价 药店购买  
    山西普德药业股份有限公司 10mg ¥42.00 0个药店在售 查看
    辉瑞制药(无锡)有限公司 10mg 0个药店在售 查看
    瀚晖制药有限公司 10mg ¥194.80 1个药店在售 查看
    说明书 网友评价(0个) 用药咨询
    【药品名称】 注射用盐酸多柔比星
    【生产企业】 [还有8个药企生产该药]
    【功效主治】适用于急性白血病(淋巴细胞性和粒细胞性)、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌(小细胞和非小细胞肺癌)、卵巢癌、骨及软组织肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。
    【用法用量】静脉冲入、静脉滴注或动脉注射。临用前先用灭菌注射用水溶解,浓度一般为2mg/ml。成人常用量单药为50~60mg/m2 ,每3~4周1次或每日20mg/ m2,连用3日,停用2~3周后重复。分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应(包括口腔溃疡)较每3周用药一次为轻。联合用药为40mg/ m2,每3周1次或25 mg/ m2,每周1次,连用2周,3周重复。总剂量按体表面积不宜超过400mg/ m2。
    【化学成分】盐酸多柔比星。
    【性状】本品为桔红色的冻干粉剂。每瓶含10mg盐酸多柔比星及适量乳糖和对羟基苯甲酸甲酯
    【药理作用】多柔比星具有较强的肮肿瘤作用,因其结构中既含有脂溶性的蒽环配基,又有水溶性的柔红糖胺;并有酸性酚羟和碱性氨基。作为一种周期非特异性抗瘤化疗药物,本品对各期细胞均有作用,但对S期的早期最为敏感,M期次之,而对G1、S和G2期有延缓作用。其作用机制在于可直接作用于DNA合成,插入DNA的双螺旋链,使后者解开,改变DNA的模板性质,抑制DNA聚合酶,从而既抑制DNA合成,也抑制RNA合成。此外,本品具形成超氧基自由基的功能,并有特殊破坏细胞膜结构和功能的作用。本品有强烈的细胞毒性作用,在动物中有致瘤作用,在人体也有潜在的致突变和致瘤作用。本品对动物生殖功能有明显影响,但在人类,其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。
    【药物相互作用】1 各种骨髓抑制细胞毒药物特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗,如与多柔比星同用,后者的一次量与总剂量均应酌减。2 多柔比星如与链佐星(streptozocin)同用,后者可延长多柔比星的半衰期,因此前者剂量应予酌减。3 任何可能导致肝脏损害的药物如与本品同用,可增加多柔比星的肝毒性;与阿糖胞苷同用可导致坏死性结肠炎;与肝素、头孢菌素等混合应用易产生沉淀。4 本品与柔红霉素呈交叉耐药性。与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素、环磷酰胺以及硝脲类等则不呈交叉耐药性,且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、顺铂以及亚硝脲类药物合用,有不同程度的协同作用。5 用药期间慎用活病毒疫苗接种。
    【禁忌症】1 骨髓抑制:为多柔比星的主要副作用。白细胞约于用药后10~14日下降至最低点,大多在三周内逐渐复至正常水平,贫血和血小板减少一般不严重。2 心脏毒性:可出现一过性心电图改变,表现为室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变,一般不影响治疗,少数患者可出现延迟性、进行性心肌病变,表现为急性充血性心力衰竭,与累计剂量密切相关,大多出现在总量400mg/m2的患者, 这些情况偶尔可突然发生而常规心电图无异常迹象,多柔比星引起的心脏病变多出现在停药后1~6个月,心脏毒性可因联合应用其他药物加重。3 消化道反应:表现为食欲减退、恶心、呕吐,也可有口腔黏膜红斑、溃疡及食道炎、胃炎。4 脱发:发生率在90%以上,一般停药1~2个月可恢复生长。5 局部反应:如注射处药物外渗可引起组织溃疡和坏死。药物浓度过高可引起静脉炎。6 其他:少数患者有发热、出血性红斑、肝功能异常麻疹、过敏反应、结膜炎、流泪。此外多柔比星还可增加放疗和一些抗癌药毒性。7 白血病和恶性淋巴瘤患者应用本品时,特别是初次用多柔比星者,可因瘤细胞大量破坏引起高尿酸血症,而致关节疼痛或肾功能损害。
    【注意事项】1 周围血象中白细胞低于3500/ml或血小板低于5万/ml者禁用。2 明显感染或发热、恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调者禁用。3 胃肠道梗阻、明显黄疸或肝功能损害者禁用。4 心肺功能失代偿患者、水痘或带状疱疹者禁用。5 曾用其他抗肿瘤药物或放射治疗已引起骨髓抑制者禁用。6 严重心脏病患者禁用。7 孕妇及哺乳期妇女禁用。
    【贮藏方法】密封、凉暗干燥处保存。

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